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Apr 29,2025

开创肺癌骨转移治疗新范式！美迪西祝贺银珠医药与阿斯利康达成临床研究合作协议

美迪西作为银珠医药的合作伙伴，依托肺癌骨转移模型药效评价模型，为小分子免疫抑制剂YZ008的研发提供了药效服务，加速了新药研发进程，为此次合作奠定了坚实基础。

Sep 19,2024

美迪西邀您共赴【第三届BIONNOVA北京创新论坛】

美迪西首席科学官彭双清教授将受邀出席第三届BIONNOVA北京创新论坛，并在“小分子药物发现与前沿突破”论坛分享：FDA现代化法案（Modernization Act 2.0）对创新药物临床前研究策略的影响与挑战。

Dec 01,2023

美迪西助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！

近日，上海致根医药公司研发的1类创新药物ZG-001获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。美迪西作为致根医药的合作伙伴，为ZG-001提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究服务。

Jul 17,2023

AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过美迪西设计和合成

Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra

AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过美迪西设计和合成

Jul 06,2023

发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行

Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio

发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行

Jul 06,2023

Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行

Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav

Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行

Jul 06,2023

Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过美迪西进行

Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p

Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过美迪西进行

Jul 06,2023

以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过美迪西进行

Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p

以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过美迪西进行

Jul 06,2023

BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过美迪西进行

Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity

BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过美迪西进行

Jul 06,2023

PARP1/2抑制剂有治疗肿瘤的潜力，PARP1/2抑制实验通过美迪西进行

Poly ADP-ribose polymerases (PARPs) are a family of enzymes related to DNA damage repair process.?Inhibition of PARP1/2 accelerates the damage of injured DNA, which is synthetically lethal to DNA

Jul 05,2023

研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢美迪西合成了UZH1a和UZH1b

The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi

研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢美迪西合成了UZH1a和UZH1b

Jul 05,2023

研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行

Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.? In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,

研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行

Jul 05,2023

RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过美迪西进行

Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous

RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过美迪西进行

Jul 05,2023

zapERtrap：光调节的内质网释放系统揭示了意想不到的神经元运输途径，Zapalog的合成通过美迪西进行

zapERtrap opens the door to previously unapproachable questions concerning how proteins are processed, trafficked, and secreted in space and time in complex cellular environments. zapERtrap relies on

zapERtrap：光调节的内质网释放系统揭示了意想不到的神经元运输途径，Zapalog的合成通过美迪西进行

Jul 05,2023

研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过美迪西定制合成

Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh

研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过美迪西定制合成

Jun 28,2023

SAHA可有效恢复阿尔茨海默病模型的记忆能力，本研究中SAHA通过美迪西合成

SAHA was synthesized by Medicilon and was given to mice as 50?mg/kg doses. Injections (10?mL/kg) were given intraperitoneally and were alternated daily between left and right sides of the abdomen. Chronic treatments of SAHA completely restored performance

Jun 28,2023

TAK-243是一种有效的泛素激活酶小分子抑制剂，具有体内抗肿瘤功效，通过美迪西使用HCC70模型进行

TAK-243 is a potent, mechanism-based small-molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme (UAE), the primary mammalian E1 enzyme that regulates the ubiquitin conjugation cascade. TAK-243 has UAE-specific antitumor efficacy in vivo. Medicilon perfor

TAK-243是一种有效的泛素激活酶小分子抑制剂，具有体内抗肿瘤功效，通过美迪西使用HCC70模型进行

Jun 28,2023

设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，PK研究通过美迪西进行

Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe

设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，PK研究通过美迪西进行

Jun 28,2023

开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。OHD（纯度>99%）通过美迪西合成

OHD (purity >99 %) was synthesized by Medicilon. Medicilon synthetic chemistry team is capable of the independent design of synthesis pathways and complex compound treatments, key to helping accelerate drug discovery.

开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。OHD（纯度>99%）通过美迪西合成

Jun 28,2023

放射疗法用作肺癌的主要治疗方法，在次研究中建立抗电离辐射肺癌细胞系的放射治疗通过美迪西进行

Radiation therapy is used as the primary treatment for lung cancer. In this study, radiation therapy for establish ionizing radiation-resistant lung cancer cell lines (A549-IR/H1299-IR) was supported by Medicilon.

放射疗法用作肺癌的主要治疗方法，在次研究中建立抗电离辐射肺癌细胞系的放射治疗通过美迪西进行

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