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服务（26） 新闻（480） 活动（0） 下载（4）
Apr 30,2025
结构鉴定通常包括哪些研究内容？
通常结构鉴定可以从化合物的骨架确认和理化性质两方面来进行研究：元素分析、质谱等可以确认化合物的元素组成。TGA、DSC和XRPD等方法，可以确认物质的晶型、熔点等。
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结构鉴定通常包括哪些研究内容？
Apr 29,2025
【一期一会】五月会议时光合集，May the force be with you
五月美迪西将主办2场线上直播，同时参与Swiss Biotech Day 2025、PEGS Boston 2025、APT 2025 3场海外会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。
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【一期一会】五月会议时光合集，May the force be with you
May 21,2025
美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
美迪西作为菌济健康合作伙伴，为LBP-ShC4提供了体内药效、药代、安评等临床前研发服务，助力该项目突破传统研发瓶颈，降低研发成本，加速临床转化进程。
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美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
May 21,2025
美迪西顺利通过FDA现场复查，国际研发实力再获认可
美迪西普亚医药科技（上海）有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）正式函件和现场检查报告（EIR），报告显示美迪西顺利通过了FDA的检查。
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美迪西顺利通过FDA现场复查，国际研发实力再获认可
Apr 16,2025
美问必答 | GPCR活性检测技术实践中难题解析
通过检测GPCR激活后引发的细胞内信号变化，可以帮助科研人员深入了解受体的活性状态、信号传导路径以及与配体的相互作用。美迪西云讲堂邀请侯利苹博士为大家解答GPCR细胞活性检测技术遇到的问题。
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美问必答 | GPCR活性检测技术实践中难题解析
Apr 10,2025
GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
美迪西以前瞻性的战略眼光紧跟时代发展步伐，在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局，凭借专业的临床前研发服务平台，让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。
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GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
Apr 10,2025
BIONNOVA进行时 | 共鉴美迪西：创新不辍，致远不停
第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会于今日在上海张江科学会堂盛大开幕。美迪西作为一站式生物医药临床前研发服务平台，携ADC、CGT、眼科、多肽、核酸5大服务平台重磅亮相，多维度地展示美迪西在生物医药临床前领域的前沿创新技术及服务平台。
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BIONNOVA进行时 | 共鉴美迪西：创新不辍，致远不停
Apr 10,2025
破局全球减重赛道，美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
美迪西为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务（仅用时5个月），以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。
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破局全球减重赛道，美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
Apr 10,2025
4周降低近10%体重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
作为慕恩生物的合作伙伴，美迪西依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台，为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务，为中美双批奠定坚实基础。
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4周降低近10%体重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
Apr 10,2025
用于鉴定的样品应该满足什么样的要求？
核磁共振（NMR）检测未知结构样品通常要求样品量为5?mg至30?mg，若采用高分辨质谱（HRMS）检测，则样品量需控制在1?mg至5?mg之间。
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用于鉴定的样品应该满足什么样的要求？
Mar 27,2025
美迪西NanoString nCounter转录组服务
美迪西的NanoString nCounter转录组平台为客户提供快速、精准的基因表达谱数据支持。NanoString nCounter技术细胞免疫治疗、肿瘤微环境、神经系统疾病、心血管疾病以及代谢疾病等领域应用广泛。
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美迪西NanoString nCounter转录组服务
Mar 27,2025
美迪西GPCR评价服务
GPCR（G蛋白偶联受体）是药物研发中的重要靶点，约三分之一上市药物靶向GPCR通路。美迪西的GPCR评价平台提供全面的GPCR靶点筛选和功能研究服务，为GPCR药物开发提供支持。
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美迪西GPCR评价服务
Mar 19,2025
70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？
GLP-1药物的创新突破为降糖药物研发提供了关键助力。美迪西可为客户提供全面的GLP-1药物研发服务，包括药物发现、药学研究（原料药工艺开发与制剂）、药效学研究、药代动力学评价以及安全性评价等。
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70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？
Mar 18,2025
【视频回放】解码GPCR四大活性检测技术
?美迪西项目经理侯利苹博士为大家讲解GPCR报告基因检测、cAMP检测、钙流检测以及GPCR亲和力检测的原理、方法及应用。
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【视频回放】解码GPCR四大活性检测技术
Mar 12,2025
世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
美迪西可以为肾病新药的评价提供多种针对不同靶点及通路，稳定可靠，拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外，美迪西还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台，加速肾病药物临床前研发进程。
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世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
Mar 06,2025
IND申报中，什么是杂质谱需要被毒理批次覆盖
在IND申报过程中，"杂质谱需被毒理批次覆盖"是一个常见要求。其核心含义是：毒理批次（安评批次）的杂质种类和含量应涵盖GMP批次的杂质情况，以确保临床用药安全性。
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IND申报中，什么是杂质谱需要被毒理批次覆盖
Mar 05,2025
3月12日直播 | 解码GPCR四大活性检测技术
为助力GPCR药物研发，美迪西特邀在GPCR领域深耕多年，拥有深厚研究功底与丰富实践经验的项目经理侯利苹博士，带来直播《解码GPCR四大活性检测技术》，深入探讨更实用、更高效的检测方法
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3月12日直播 | 解码GPCR四大活性检测技术
Mar 05,2025
美迪西新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
美迪西普亚医药科技（上海）有限公司南汇园区新增实验设施通过国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）GLP增项检查，并获得《药物GLP认证证书》，新增局部毒性试验、免疫原性试验和安全药理学试验三项认证资质。
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美迪西新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
Feb 28,2025
美迪西协办的2025瑞士生物医药华人蛇年新春聚会圆满举行
近期，由中欧生命科学联盟（SEFL）、瑞士中国学人生命科学协会（CALSS）精心策划主办，美迪西与 SunRegen Healthcare AG 鼎力协办的 2025 瑞士生物医药华人新春聚会，在巴塞尔隆重举行。
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美迪西协办的2025瑞士生物医药华人蛇年新春聚会圆满举行
Feb 28,2025
美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
美迪西作为泰尔康的合作伙伴，为抗肿瘤蛋白偶联药物?Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究，包括药效学、药代动力学和安全性评价服务，加速了研发进程。
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美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
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