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服务（27） 新闻（750） 活动（4） 下载（6）
May 29,2025
美迪西群英赴会BIO2025，助力全球申报
美迪西创始人＆CEO陈春麟博士、首席商务官蔡金娜博士、首席技术官Lilly Xu博士、执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士将出席在美国马萨诸塞州波士顿会展中心举办的2025美国生物技术大会。
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美迪西群英赴会BIO2025，助力全球申报
Apr 29,2025
【一期一会】五月会议时光合集，May the force be with you
五月美迪西将主办2场线上直播，同时参与Swiss Biotech Day 2025、PEGS Boston 2025、APT 2025 3场海外会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。
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【一期一会】五月会议时光合集，May the force be with you
Apr 10,2025
世界帕金森日 | 记一个帕金森病患者的抗帕故事(内附风险自测题)
美迪西拥有多种先进的帕金森病模型，如 MPTP 诱导的亚急性模型、MPTP + 丙磺舒诱导的慢性模型、Oxotremorine 诱导的震颤 / 流涎模型等。
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世界帕金森日 | 记一个帕金森病患者的抗帕故事(内附风险自测题)
Mar 26,2025
美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码
美迪西生物技术药物分析部负责人章登吉博士将受邀出席第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，并在4月9日“抗体偶联药物前沿探索”论坛分享：从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的分析挑战。
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美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码
May 28,2025
美迪西祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
?美迪西作为领诺医药的合作伙伴，为SLN12140提供了体外药效、药代、安评等一站式临床前研发服务，为该药物尽早进入临床阶段奠定了坚实基础。
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美迪西祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
May 27,2025
多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
6月27-28日，美迪西多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂，分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念，推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。
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多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
May 21,2025
国内首款长效镇痛新药！美迪西祝贺清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美两地获批上市
美洛昔康注射液（Ⅱ）是一种静脉注射用非甾体类抗炎药（NSAID），美迪西作为清普生物合作伙伴，为美洛昔康注射液（Ⅱ）提供了部分关键临床前研发服务，为其快速获批上市奠定基础。
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国内首款长效镇痛新药！美迪西祝贺清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美两地获批上市
May 14,2025
美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
美迪西作为祐森健恒的合作伙伴，为IL-17A口服小分子抑制剂UA026的临床前研发提供了药代动力学、安全性评价服务，以专业高效的技术，为该药快速获批临床奠定了坚实基础。
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美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
May 21,2025
赋能再生医学创新！美迪西ELU42 IND申报团队荣获Eluciderm“卓越服务奖”
?近日，上海mk体育股份有限公司荣获合作伙伴Eluciderm, Inc.颁发的“卓越服务奖”。这一荣誉高度认可了美迪西ELU42 IND团队的专业能力，及其在创新疗法ELU42研发过程中作出的重要贡献。
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赋能再生医学创新！美迪西ELU42 IND申报团队荣获Eluciderm“卓越服务奖”
May 14,2025
mRNA疫苗试验设计&美迪西mRNA肿瘤疫苗研发服务平台
美迪西基于成熟的技术平台和经验，持续深耕mRNA肿瘤疫苗研发平台，致力于为客户提供更快速、更合规、更优质的服务。
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mRNA疫苗试验设计&美迪西mRNA肿瘤疫苗研发服务平台
May 14,2025
五月天里的赞誉！美迪西助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
?美迪西作为核新生物的合作伙伴，为XY003的临床前研发提供了CMC研究（包括原料药和制剂）服务，并获颁“2024年度杰出合作伙伴奖”和感谢信，其高效研发服务和专业创新能力获核新生物高度肯定。
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五月天里的赞誉！美迪西助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
May 13,2025
【iMedicilon 月度资讯】2025年4月
美迪西2025年4月公司新闻与市场活动合集：美迪西任命葛建博士为临床前研究事业部执行副总裁、浦东新区人大常委会副主任倪倩带队调研上海mk体育股份有限公司张江园区，实地考察美迪西实验室并召开座谈会。
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【iMedicilon 月度资讯】2025年4月
Apr 29,2025
美迪西助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
美迪西作为海擘生物合作伙伴，为NC527-X提供了CMC研发（原料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。
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美迪西助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
Apr 29,2025
美迪西一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
作为宝太生物的战略合作伙伴，美迪西为BIOT-006的研发提供了从药物发现到IND申报的一站式临床前综合研发服务。这是继美迪西一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后，双方合作达成的又一重要里程碑。
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美迪西一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
Apr 11,2025
专访彭双清教授：迎接药物安全评价范式变革，中国如何应对？——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
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专访彭双清教授：迎接药物安全评价范式变革，中国如何应对？——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
Apr 10,2025
BIONNOVA进行时 | 共鉴美迪西：创新不辍，致远不停
第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会于今日在上海张江科学会堂盛大开幕。美迪西作为一站式生物医药临床前研发服务平台，携ADC、CGT、眼科、多肽、核酸5大服务平台重磅亮相，多维度地展示美迪西在生物医药临床前领域的前沿创新技术及服务平台。
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BIONNOVA进行时 | 共鉴美迪西：创新不辍，致远不停
Apr 10,2025
4周降低近10%体重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
作为慕恩生物的合作伙伴，美迪西依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台，为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务，为中美双批奠定坚实基础。
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4周降低近10%体重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
Apr 10,2025
用于鉴定的样品应该满足什么样的要求？
核磁共振（NMR）检测未知结构样品通常要求样品量为5?mg至30?mg，若采用高分辨质谱（HRMS）检测，则样品量需控制在1?mg至5?mg之间。
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用于鉴定的样品应该满足什么样的要求？
Mar 27,2025
美迪西细胞分选服务
美迪西的细胞分选平台采用Sony高精度细胞分选技术，提供细胞亚群分选、稀有细胞富集和单细胞研究服务，支持多种细胞类型的纯化和富集。
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美迪西细胞分选服务
Mar 27,2025
美迪西NanoString nCounter转录组服务
美迪西的NanoString nCounter转录组平台为客户提供快速、精准的基因表达谱数据支持。NanoString nCounter技术细胞免疫治疗、肿瘤微环境、神经系统疾病、心血管疾病以及代谢疾病等领域应用广泛。
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美迪西NanoString nCounter转录组服务
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