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Nov 01,2024
赴CIS-Asia 2024，听美迪西化学专家分享PROTAC药物研发与思考
美迪西化学部研发副总裁李志刚博士受邀出席“CIS-Asia 2024 第十七届百世化学制药国际大会暨展览会”展会，并将在分论坛一：新药发现与设计，分享“以靶向EGFR的PROTAC药物研发为例的X-TAC研发思考”。
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赴CIS-Asia 2024，听美迪西化学专家分享PROTAC药物研发与思考
Dec 05,2023
Genesis 2023 | 美迪西邓静博士带来临床前研究新技术分享
12月5日，在Genesis 2023期间，美迪西与伦敦 MHA 联合主办Genesis Fringe Seminar。主题为：A UK-China Approach to Developing the Right Strategies for Early-stage Life Science Company Growth。
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Genesis 2023 | 美迪西邓静博士带来临床前研究新技术分享
Nov 22,2023
美思Time 02|距离突破肝胆肿瘤治疗还差几款FGFR抑制剂？
美迪西Marketing梳理了两款FGFR抑制剂，并带大家回顾FGFR靶点及相应管线进展盘点。
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美思Time 02|距离突破肝胆肿瘤治疗还差几款FGFR抑制剂？
Oct 19,2023
欧洲见！美迪西戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
美迪西戴学东博士将参加欧洲ELRIG Drug Discovery 会议，并带来超专业的精彩演讲“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
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欧洲见！美迪西戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
Jul 06,2023
设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行
Jul 06,2023
FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过美迪西合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过美迪西合成
Jul 06,2023
Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过美迪西进行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
阿帕替尼通过VEGFR2通路抑制紫杉醇对胃癌细胞的耐药性
Overexpression of VEGFR2 can offset the rescue effect of Apatinib on Paclitaxel-induced drug resistance of MGC803 cells. Apatinib inhibits Paclitaxel resistance of MGC803 cells via the VEGFR2 #signali
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阿帕替尼通过VEGFR2通路抑制紫杉醇对胃癌细胞的耐药性
Jul 05,2023
研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过美迪西定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
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研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过美迪西定制合成
Jun 28,2023
法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行
Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行
May 29,2023
美研 | Beautiful Chemistry Issue 4 : Direct Cyclopropanation by Organoelectrocatalysis
In summary, the efficient and scalable intramolecular cyclopropanation of active methylene compounds via electrocatalysis with an organic catalyst can solve challenges from the transition metal catalyzed alkene cyclopropanation of functionalized compound
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美研 | Beautiful Chemistry Issue 4 : Direct Cyclopropanation by Organoelectrocatalysis
Feb 27,2023
A.C.E. Seminar 2: Patent enforcement and clearance for freedom-to-operate in the U.S.
Seminar 2: Patent enforcement and clearance for freedom-to-operate in the U.S.
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A.C.E. Seminar 2: Patent enforcement and clearance for freedom-to-operate in the U.S.
Nov 10,2022
美迪西戴学东博士受邀出席16th PDDP West Coast并发表主题演讲
美迪西国际研发服务部执行副总裁戴学东博士受邀在11月14日上午9:55-10:30作主题演讲 “Medicilon: One-Stop Shop for Drug R&D Services - from Ideas to IND” 。
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美迪西戴学东博士受邀出席16th PDDP West Coast并发表主题演讲
Sep 26,2022
美迪西助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
RG002是凌达生物自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂，适应症为晚期恶性肿瘤。美迪西作为睿跃生物的合作CRO，在RG002研发中，提供了从FTE合作形式的药物发现到临床申报，包括药物发现、药学研究、临床前研究（药学、安评）等在内的临床前研究服务，加速了RG002研究进程。
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美迪西助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
Aug 05,2022
美迪西冠名新加坡Frontiers in Peptide Science & Drug Discovery Symposium
美迪西创始人&CEO陈春麟博士受邀在8月5日下午17:30-17:50作主题演讲 “Bioanalytical Challenge & Strategy for Peptide Drugs”
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美迪西冠名新加坡Frontiers in Peptide Science & Drug Discovery Symposium
Apr 26,2022
美迪西助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床
美迪西助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床，BAT8006是国产进入临床的一款的靶向叶酸受体α（FRα）抗体药物偶联物（ADC）。
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美迪西助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床
Jun 10,2021
【云讲堂】From Lab to Pilot Plant 新药研发合成路线选择的策略
2021年06月10日20:00-21:00，美迪西工艺和制剂部副总裁殷海峰博士做客云讲堂直播间，为各位详解了新药研发合成路线选择的策略，欢迎大家观看回放视频。
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【云讲堂】From Lab to Pilot Plant 新药研发合成路线选择的策略
Oct 15,2020
【云回顾】理论、法规、实践，三位一体讲解双抗的生物分析
双特异性抗体是一种具有多结构域的抗体蛋白，有多个不同的结合位点，作用机制更为复杂，这些为双抗药物分析方法的设计增加了更多的考虑点，带来了更多的复杂性，需要测量的分子形式包括total, free, total bound，Partial bound，这些形式的分析需要Case by Case的考虑。
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【云回顾】理论、法规、实践，三位一体讲解双抗的生物分析
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