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05 高端制剂研发
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06 靶向药物研发
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07 分析测试中心

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Feb 11,2018
2017年1类新药审批加速度！85个获批临床，1个获批生产
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Feb 07,2018
生物药2017年CDE药品审评报告
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Feb 02,2018
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Jan 22,2018
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Jan 19,2018
2017突围成功的重磅首仿药
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Jan 18,2018
统观10年新药注册审批，深挖2017企业研发布局
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Dec 28,2017
2017年全球生物药CRO/CDMO行业大事记
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2017年中国注册化药申报分析报告
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Dec 26,2017
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Dec 26,2017
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Dec 22,2017
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Dec 19,2017
2017年度巨献：癌症免疫疗法重磅级研究解读
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Nov 24,2017
2017影响最深远的七大医药政策
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Nov 23,2017
2017年中国1类新药临床研究进展
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Nov 14,2017
豁免/简化BE品种批文揭密：269亿大红包？
2017年11月首批目录终于发布征求意见稿且至12月11日结束意见征求，距离2018年年底的时间仅一年有余。本文主要对可豁免或简化的已上市品种批文情况进行分析。可豁免或简化生物等效性试验（BE）的品种名单，将品种分为“豁免BE品种”和“简化BE品种”两类。
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Nov 13,2017
2017中国生物制药创新与前沿技术峰会
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Oct 31,2017
2017医药与生物科技领域的7大变化
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Oct 10,2017
美迪西将参展中国毒理学会第八次全国毒理学大会
中国毒理学会第八次全国毒理学大会将于2017年10月15日至18日在山东大厦山东会堂举办；美迪西现场设有展台（展台号B9），欢迎药届同仁相互交流！
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Oct 10,2017
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Sep 30,2017
美迪西顺利通过美国FDA GLP现场检查
2017年9月11-15日， 美国FDA检察官员Dr. Mark Seaton、Dr. Zhou Chen、Ms.Betsy Galliher代表FDA对美迪西的组织机构与管理、人员、SOP、实验设施、档案文件、实验实施、质量保证体系、计算机化系统等进行了全面而细致的检查，并选取了多个申报FDA的研究专题进行了详尽的溯源性检查，给予了高度评价。
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美迪西顺利通过美国FDA GLP现场检查
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