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搜索结果包含 1 的内容

Mar 04,2025
SOT2025,美迪西临床前毒理学研究——为新药安全“护航”
美迪西首席技术官Lilly Xu博士和普亚川沙site机构负责人邹汉军博士将带领美迪西美国团队出席于2025年3月16日至20日在美国举行的第64届美国毒理学年会。
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SOT2025,美迪西临床前毒理学研究——为新药安全“护航”
May 28,2025
美迪西祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
?美迪西作为领诺医药的合作伙伴,为SLN12140提供了体外药效、药代、安评等一站式临床前研发服务,为该药物尽早进入临床阶段奠定了坚实基础。
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美迪西祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
May 14,2025
美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
美迪西作为祐森健恒的合作伙伴,为IL-17A口服小分子抑制剂UA026的临床前研发提供了药代动力学、安全性评价服务,以专业高效的技术,为该药快速获批临床奠定了坚实基础。
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美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
May 14,2025
5月14日直播 | 细胞因子检测在药物研发中的应用
为助力医药同仁攻克细胞因子检测技术瓶颈,5月14日16:00,美迪西特邀生物部组长曹洋将带来直播《细胞因子检测在药物研发中的应用》,从基础研究到实战案例,全方位解析细胞因子检测如何成为降本增效的研发利器。
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5月14日直播 | 细胞因子检测在药物研发中的应用
May 14,2025
五月天里的赞誉!美迪西助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
?美迪西作为核新生物的合作伙伴,为XY003的临床前研发提供了CMC研究(包括原料药和制剂)服务,并获颁“2024年度杰出合作伙伴奖”和感谢信,其高效研发服务和专业创新能力获核新生物高度肯定。
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五月天里的赞誉!美迪西助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
Apr 29,2025
4月30日直播预告 | 脱细胞猪角膜植片临床前研究策略
美迪西特别邀请眼科研究负责人刘玉震博士,将结合10余年眼科临床经验与5年临床前研究实践,带来直播《脱细胞猪角膜植片临床前研究策略》,从产品特性、合规审查、临床前评价、生物相容性评价深度解析。
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4月30日直播预告 | 脱细胞猪角膜植片临床前研究策略
Apr 29,2025
美迪西一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
作为宝太生物的战略合作伙伴,美迪西为BIOT-006的研发提供了从药物发现到IND申报的一站式临床前综合研发服务。这是继美迪西一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后,双方合作达成的又一重要里程碑。
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美迪西一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
Apr 24,2025
美迪西2024年年度报告
美迪西2024年营业收入为10.38 亿元,报告期内,公司参与研发完成的新药及仿制药项目己有99件通过审批进入临床试验。
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美迪西2024年年度报告
Apr 10,2025
4月16日直播预告 | SPR技术探索与避坑实战指南
SPR技术与和其他分子互作技术有何差异?如何选择最适合的研究工具?如何设置参数提高试验成功率?4月16日16:00,美迪西特邀生物部酶学项目经理董海辉带来直播《SPR技术探索与避坑实战指南》
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4月16日直播预告 | SPR技术探索与避坑实战指南
Apr 10,2025
GLP-1、基因编辑等再成全球焦点,2025科学突破奖揭晓
美迪西以前瞻性的战略眼光紧跟时代发展步伐,在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局,凭借专业的临床前研发服务平台,让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。
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GLP-1、基因编辑等再成全球焦点,2025科学突破奖揭晓
Apr 10,2025
破局全球减重赛道,美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
美迪西为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务(仅用时5个月),以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。
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破局全球减重赛道,美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
Apr 10,2025
4周降低近10%体重!美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
作为慕恩生物的合作伙伴,美迪西依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台,为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务,为中美双批奠定坚实基础。
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4周降低近10%体重!美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
Apr 10,2025
用于鉴定的样品应该满足什么样的要求?
核磁共振(NMR)检测未知结构样品通常要求样品量为5?mg至30?mg,若采用高分辨质谱(HRMS)检测,则样品量需控制在1?mg至5?mg之间。
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用于鉴定的样品应该满足什么样的要求?
Mar 27,2025
美迪西放射性配体结合测定服务
美迪西的体外药理团队成功为客户提供高质量的放射性配体测定服务。平台能够处理多种类型的放射性同位素(3H、14C、32P、33P、35S 和 125I),支持广泛的实验需求和靶标评估。
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美迪西放射性配体结合测定服务
Mar 26,2025
从《2024年度药品审评报告》,看中国创新药发展趋势与机遇
3月18日,CDE重磅发布《2024年度药品审评报告》,全年批准48款1类创新药、55款罕见病用药、106款儿童用药。
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从《2024年度药品审评报告》,看中国创新药发展趋势与机遇
Mar 26,2025
现货型癌症疫苗新突破!美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
作为元本生物的合作伙伴,?美迪西凭借在肿瘤药物领域的深厚研发经验,为YB-01提供了药效学研究服务,加速推动其实现中美双报双批。
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现货型癌症疫苗新突破!美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
Mar 26,2025
攻坚克难,高效履约 | 美迪西荣获康蒂尼药业“毒理先锋”奖
康蒂尼药业副总经理、研发负责人张岭高度评价了美迪西毒理部在为康蒂尼在研1类新药提供遗传毒性与致癌试验服务期间所展现的专业能力与敬业精神,表达了诚挚的谢意,并授予荣誉奖杯。
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攻坚克难,高效履约 | 美迪西荣获康蒂尼药业“毒理先锋”奖
Mar 19,2025
70.5%的成人正在悄悄长胖!国家卫健委“减肥令”下,GLP-1药物如何突围?
GLP-1药物的创新突破为降糖药物研发提供了关键助力。美迪西可为客户提供全面的GLP-1药物研发服务,包括药物发现、药学研究(原料药工艺开发与制剂)、药效学研究、药代动力学评价以及安全性评价等。
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70.5%的成人正在悄悄长胖!国家卫健委“减肥令”下,GLP-1药物如何突围?
Mar 19,2025
AI+新分子药物平台出圈,美迪西再度登榜BIOCHINA“2024年度供应商TOP100”
上海mk体育股份有限公司凭借在赋能新分子药物研发及AI药物发现领域的突破性创新成果,荣登“2024年度供应商TOP100”。这一殊荣不仅是对美迪西创新技术平台专业水准的权威肯定,更是对其以创新技术推动行业发展的深度认可。
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AI+新分子药物平台出圈,美迪西再度登榜BIOCHINA“2024年度供应商TOP100”
Mar 19,2025
3月26日直播 | ADC药物体内药效评价案例拆解
3月26日16:00,美迪西特邀药理部主任孙伟博士将直击ADC研发痛点,深度拆解ADC体内药效评价的技术难点与真实案例,带来一场干货满满的实战课《ADC药物体内药效评价案例拆解》。
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3月26日直播 | ADC药物体内药效评价案例拆解
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